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  • SA8000社会责任管理体系认证流程
    SA8000社会责任管理体系认证流程
    1、公司提交申请书。当公司完成准备工作，基本具备认证条件时，可向认证机构递交申请书，也可提前提交申请，在认证机构的指导下进行准备。2、评审和受理。认证机构对公司递交的申请书进行评审，审核其内容是否符合认…
    21-01-28
    9848 点赞数图标
  • SA8000社会责任管理体系审核范围
    SA8000社会责任管理体系审核范围
    SA8000认证审核是依据该标准的要求审核、评价企业是否与保护员工基本权益的要求相符，在全球所有的工商领域均可应用和实施SA 8000体系，SA 8000认证审核范围包括：童工强迫劳工惩戒性措施歧视健康和安全工作时间结社自由…
    21-01-28
    12209 点赞数图标
  • 产生背景和性质
    产生背景和性质
    SA8000产生的背景 SA8000的产生既有人文社会发展的原因，即随着社会经济的发展，各界对劳工保护的关注。同时也是国际市场上竞争格局失衡的产物。虽然道德规范和国际贸易分属两个完全不同的领域，但冷战结束后，世界的政…
    21-01-28
    10969 点赞数图标
  • SA800基本介绍
    SA800基本介绍
    SA8000(Social Accountability 8000)是于1997年8月由美国CEPAA (Council on Economic Priories Accreditation Agency)所制定的国际标准。制定SA 8000标准的宗旨是为了保护人类基本权益。SA 8000标准的要素引自国际劳工组织(ILO)关于禁止强迫劳动、结社自…
    21-01-28
    9758 点赞数图标
  • IATF16949和TS16949的区别
    IATF16949和TS16949的区别
    IATF16949：2016标准是在2016年10月1日发布的，这是汽车行业管理体系标准发展历程上的一个重要的标志，标准一般每隔6到8年修改一次。TS16949:2009标准是基于ISO9001:2008的汽车管理体系标准，随着ISO9001:2015版本的发布，ISO/TS1949正式更…
    21-01-28
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  • 企业推行IATF16949管理体系的意义
    企业推行IATF16949管理体系的意义
    国际认可企业可以向外界表明，本企业是得到国际认可的，具有完全符合国际标准的质量管理体系的企业。2.企业发展的战略手段按照标准的要求对企业进行管理，是确保管理体系有效运行、确保满足顾客和投资方要求的强有力…
    21-01-28
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  • 价格因素
    价格因素
    (1)企业规模(包括人数、产品类型、工业等);(2) 企业管理水平与现状;(3) 项目要求及达到的效果(如管理提升程度等);(4) 认证机构的选择。
    21-01-28
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  • 做IATF16949对企业有什么好处
    做IATF16949对企业有什么好处
    第一，有利于企业成为轿车顾客的供方，特别是为主机厂配套。轿车主机厂目前普遍 提出了对轿车出产件及相关维修件供方的质量管理体系要求，根据IATF 16949技术规范或其它质量体系规范建立质量管理体系，取得认证，才有…
    21-01-28
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  • 认证流程
    认证流程
    IATF16949认证流程分为初次认证、年度监督检查和复评认证等，具体如下：a、初次认证1、企业将填写好的《IATF16949认证申请表》连同认证要求中有关材料报给我们认证中心，我们中心收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符…
    21-01-28
    10397 点赞数图标
  • 适用行业
    适用行业
    1、汽车整车厂;2、汽车零部件生产厂家。
    21-01-28
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  • 认证条件
    认证条件
    (1) 企业合法资质营业执照、组织机构代码、税务登记证、需确认营业执照的范围，是否与ISO/TS16949申请审核范围冲突，同时确认是否进行了最新年检;(2) 汽车产品供应链证明汽车产品供应链的证据或客户出具的证明;(3) 汽车顾客…
    21-01-28
    10644 点赞数图标
  • IATF16949体系认证审核方式和步骤
    IATF16949体系认证审核方式和步骤
    IATF16949认证准备阶段:1.1 领导决策，统一思想公司最高领导作出IATF16949贯标和认证的决策，任命管理者代表，授权其按IATF16949推行小组。1.2 设立IATF16949推行小组小组成员须懂专业技术、质量管理，具有较强的分析能力及文字能力…
    21-01-28
    9917 点赞数图标
  • 发展历程
    发展历程
    IATF对3个欧洲规范VDA6.1(德国)，AVSQ(意大利)，EAQF(法国)和QS-9000(北美)进行 了协调，在和ISO9001:2000版标准结合的基础上，在ISO/TC176的的认可下，制定出了ISO/TS16949:2002 这个规范。2002年3月1日，ISO与IATF公布了国际汽车质量的技术规…
    21-01-28
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  • IATF16949简介
    IATF16949简介
    为了协调国际汽车质量系统规范，由世界上主要的汽车制造商及协会于1996年成立了一个专门机构IATF。IATF的成员包括了国际标准化组织质量管理与质量保证技术委员会(ISO/TC176)，意大利汽车工业协会(ANFIA)，法国汽车制造商委员会…
    21-01-28
    11728 点赞数图标
  • 获得ISO13485认证的好处
    获得ISO13485认证的好处
    不管您寻求国际运营还是在本地扩展，ISO 13485认证都可帮助您改善总体性能、消除不确定性并拓宽市场机遇。获得此认证的公司也传达给客户和监管机构一种质量承诺。1) 通过认证扩大全球市场准入2) 概述如何审核并改善贵组…
    21-01-28
    10470 点赞数图标
  • 企业实施ISO13485认证的意义
    企业实施ISO13485认证的意义
    1) 提高和改善企业的管理水平，规避法律风险，增加企业的知名度;2) 提高员工的责任感，积极性和奉献精神;3) 有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率;4) 提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益;5) 通…
    21-01-28
    10572 点赞数图标
  • 建立ISO13485质量管理体系注意事项
    建立ISO13485质量管理体系注意事项
    (1)ISO13485质量管理体系应结合组织现有的管理基础一般组织在管理上，都存在着原有的组织机构、管理制度、资源等。而按ISO13485质量管理体系标准建立的ISO13485质量管理体系，实际上是组织实施医疗器械质量管理，达到持续改进…
    21-01-28
    10268 点赞数图标
  • ISO13485认证体系中验证与确认的区别
    ISO13485认证体系中验证与确认的区别
    在ISO13485认证体系标准文件中，有关设计开发验证与确认是难以区分又容易搞混的术语。这篇文章，供大家参考。ISO13485认证体系中"验证"与"确认"的区别：验证(Verification)和确认(Validation)是医疗器械研发的重要组成部分，也是十…
    21-01-28
    10592 点赞数图标
  • ISO13485与ISO9001的区别
    ISO13485与ISO9001的区别
    ISO13485认证是一份独立的标准，不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。这从新标准的标题看出来，ISO13485:2003国际标准的名称是:"医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求"。新标准特别强调的是满足法律法…
    21-01-28
    9724 点赞数图标
  • ISO13485的适用范围
    ISO13485的适用范围
    ISO13485:2016说明了质量管理体系的要求，证明提供医疗器械及相关服务的机构能满足客户及相关法规要求。由于每个国家的法律有所不同，所以ISO 13485标准并没有定义详细的法规要求，而是要求医疗机构根据自身情况，自行辨别…
    21-01-28
    9672 点赞数图标

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